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美國食品暨藥物管理局（ FDA）之前禁止TekmiraPharmaceuticals Corp.研發的伊波拉藥物TKM-Ebola繼續進行人類臨床試驗。

總部位在加拿大溫哥華的Tekmira今天指出，FDA改變這項藥物的審核狀態，意味這項藥物有望用於感染伊波拉病毒的患者。伊波拉爆發嚴重疫情，自3月來已造成西非932人死亡。

Tekmira執行長莫瑞（Mark Murray）在聲明中表示：「我們一直密切關注伊波拉病毒爆發與後續發展，我們願意協助負責任使用TKM-Ebola。FDA的遠見清除了一個可能的路障。」

伊波拉病毒在西非肆虐，卻苦無正式認可的疫苗或治療方式。世界衛生組織（WHO）宣布，下周將邀集醫學倫理專家召開會議，針對試驗用藥可能性徵詢專家意見。

Tekmira股價在紐約電子盤後勁揚7.5%，報15.34美元，稍早在正規交易收報14.27美元。

2位援助非洲而感染伊波拉病毒的美國人在亞特蘭大接受治療使用的並非Tekmira的藥物，而是MappBiopharmaceutical Inc.的實驗藥物ZMapp。（譯者：中央社趙蔚蘭）1030808